Lombafirst h21 t1

Lombalgies communes non spécifiques (stades aigu, subaigu et chronique). Canal lombaire étroit.

Positionner la ceinture autour de la taille en passant les mains dans le passe-doigt et le passe-pouce situés sur les plastrons abdominaux. La ceinture doit être centrée sur la colonne vertébrale : les baleines dorsales doivent être placées de part et d’autre de la colonne vertébrale. Le bas de la ceinture doit arriver au niveau du pli inter-fessier.
Le logo Thuasne indique le sens de pose.
Tirer simultanément et de façon homogène le passedoigt et le passe-pouce des plastrons abdominaux.
Fermer la ceinture côté droit par-dessus côté gauche, en ajustant le niveau de serrage désiré.
Pendant la journée, possibilité d’ajuster le niveau de compression en fonction des besoins.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’allergie connue à l’un des composants.
Ne pas utiliser chez les femmes enceintes.
Ne pas utiliser en cas de hernie hiatale.
Ne pas utiliser en cas de cancer des os avec métastases au niveau de la colonne vertébrale.
Ne pas utiliser en cas de problèmes circulatoires, pulmonaires ou cardiovasculaires chez des patients pour lesquels une augmentation de la pression artérielle n’est pas recommandée.

Précautions

Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation.
Porter le dispositif au-dessus d’un vêtement fin.
Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé.
Choisir la taille adaptée au patient en se référant au tableau des tailles.
Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’utilisation préconisé par votre professionnel de santé.
Avant la première utilisation, il est recommandé de faire conformer les baleines au dos du patient par un professionnel de santé.
Ne pas utiliser le dispositif dans un système d’imagerie médicale.
Ne pas utiliser le dispositif au cours du sommeil.
En cas d’inconfort ou de gêne, consulter un professionnel de santé.
L’utilisation d'un dispositif médical par un enfant devra se faire sous la supervision d'un adulte ou d'un professionnel de santé.

Effets secondaires indésirables

Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons, irritations…).
Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l’objet d’une notification au fabricant et à l’autorité compétente de l’État Membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.